dna的粗提取与鉴定需要配制什么试剂？

一、dna的粗提取与鉴定需要配制什么试剂？

高中教材,粗提取:2M的NaCl溶液,95%酒精 从动物细胞中提取鉴定:二苯胺试剂(如下)A液:1.5g二苯胺溶于100ml冰醋酸中,再加1.5ml浓硫酸,用棕色瓶保存.如冰醋酸呈结晶状态,则需加温后待其熔化再使用.B液:乙醛的体积分数为0.2%的溶液配制:0.1ml B液加入到10ml A液中,现配现用.

二、dna的提取与鉴定实验步骤？

一、DNA的提取

实验材料：新鲜鸡血、准备好实验所帮的用具和试剂

1、制备鸡血细胞液

2、提取鸡血细胞的细胞核物质

3、溶解细胞核内的DNA

4、析出含DNA的粘稠物

5、将DNA的粘稠物再溶解

6、过滤含有DNA的氯化钠溶液

7、提取含杂质较少的DNA

二、DNA的监定

1、取两支10mL试管，各加入2moⅠ／L的氯化钠溶液2mL，

2、将丝状物放入其中的一个试管中用玻璃棒搅拌使其溶解

3、向两支试管中各加入4m乚的二笨胺试剂，混合均匀。

4、将试管放到沸水中加热5mim，待试管冷却后，观察并比较厂内支试管中溶液颜变化

三、为什么在DNA的粗提取与鉴定中，酒精必须要？

用无水乙醇沉淀DNA，这是实验中最常用的沉淀DNA的方法。乙醇的优点是可以任意比和水相混溶， 乙醇与核酸不会起任何化学反应，对DNA很安全，因此是理想的沉淀剂。

　　DNA溶液是DNA以水合状态稳定存在，当加入乙醇时，乙醇会夺去DNA周围的水分子，使DNA失水而易于聚合。一般实验中，是加2倍体积的无水乙醇与DNA相混合，其乙醇的最终含量占67%左右。 因而也可改用95%乙醇来替代无水乙醇(因为无水乙醇的价格远远比95%乙醇昂贵)。

　　但是加95%的乙醇使总体积增大，而DNA在溶液中有一定程度的溶解，因而DNA损失也增大， 尤其用多次乙醇沉淀时，就会影响收得率。折中的做法是初次沉淀DNA时可用95%乙醇代替无水乙酵， 最后的沉淀步骤要使用无水乙醇。也可以用0.6倍体积的异丙醇选择性沉淀DNA。一般在室温下放置15-30分钟即可。

四、高中生物，判断:做DNA的粗提取与鉴定实验时，可用菜花代替鸡血？

可以的，但是要在切碎的菜花里用洗涤剂和食盐溶解细胞膜，搅拌研磨充分之后过滤，后面的步骤就和鸡血里提取一样了

五、dna粗提取的原理？

DNA粗提取的原理是利用DNA和RNA、蛋白质和脂质等在物理和化学性质方面的差异，分离出DNA。DNA是一种重要的遗传物质，在细胞中含量丰富，但它在细胞中的分布不均，所以需要从细胞中提取出来，以便进行相关实验。

在DNA粗提取过程中，需要选择适当的材料，并进行预处理，以保证后续提取过程的顺利进行。常用的材料包括动物细胞、植物细胞、细菌、病毒等。

在提取过程中，需要利用洗涤剂、酸碱剂、醇类溶剂等化学试剂来破坏细胞壁和细胞膜，去除蛋白质和脂质等杂质，最终得到含有DNA的溶液。

常用的提取方法包括酚氯仿提取法、离子交换柱提取法、硅胶柱提取法等。这些方法可以根据实验需求进行选择和调整，以达到最佳的提取效果。

六、dna粗提取的实验目的？

目的主要是证明DNA是主要的遗传物质。那么DNA是什么样的物质呢？

　 通过试验，我们知道选用鸡血细胞液作为实验材料。在制备鸡血细胞液时，所用的柠檬酸钠有防止血液凝固的作用。制备过程中，一定要用刚宰杀的鸡的新鲜血，并且要与抗凝剂充分混合，防止凝血。采用静置一天的方法，获得鸡血细胞液。在动手做实验之前先要明确几个需要注意的问题。

　　1、要严格按照实验指导的方法步骤去操作。

　　2、实验中有多个步骤都要用玻璃棒进行搅拌，使用时玻璃棒不要碰到烧杯底，在不同的步骤中玻璃棒的用法不同，每一步的用法参照黑板上的指导去操作。

　　3、在DNA的鉴定中，所用的二苯胺是一种有毒性的试剂，大家在使用时注意不要让药液接触到皮肤或身体的其他部位，也不要近距离观察。

　　下面在实验进行过程中，要思考每一操作步骤要达到什么目的。

　　在进行步骤1时，利用搅拌的5分钟，做如下提问：

　　为什么要加蒸馏水？加入蒸馏水后细胞将会怎样？

　　（让细胞内溶液的浓度大于周围溶液的浓度，细胞会吸水以至胀破）

　　为什么要用力搅拌？

　　（可以加速血细胞和细胞核的破裂）

　　所以下一步骤过滤将滤去的是细胞膜和核膜等物质。

　　在进行步骤3时，要向全班明确：这一步骤是这个实验成败的关键，注意加蒸馏水的方法和使用玻璃棒的方法，千万不能太快太猛，防止打碎DNA。观察滤取出来的黏稠物的颜色。提取的黏稠物较少，原因可能是在溶解DNA时不充分，也可能是析出黏稠物时搅拌的快了。

七、DNA亲子鉴定样本怎么提取？

常用样本的采集方法和注意事项（安康亲子鉴定中心都是可以做的）：

●采集血样清洗双手，用酒精消毒后刺破指尖，在干净的纸巾或者啥不上滴3滴血，阴干后包起即可。

●采集口腔黏膜清水漱口，在口腔内腮帮两侧或舌头下面边滚动边擦拭20下左右，以同样方法擦拭三根棉签，等棉签自然阴干后，用干净的纸包起即可。注意事项：孩子太小不会漱口，可以喝几口温水代替，在饭前采集。

●采集毛发拔5根-8根头发（白发或黑发均可），根部带有毛囊（白色或黑色物质），阴干后用纸包起即可。主要事项：头发是必须要拔下来的，年龄低于3周岁的需检查是否有毛囊方可采用。

八、食盐在dna的粗提与鉴定中有什么作用？

DNA在不同浓度的NaCl中溶解度是不同的,在2 mol／L的NaCl溶液中溶解度较大,因此可用此溶液溶解含DNA的核物质或含DNA的黏稠物,随着浓度的降低,至0.14 mol／L时,DNA的溶解度最低,可以析出DNA.

九、DNA的粗提取与鉴定为什么要用尼龙布过滤，而不用滤纸？

粗提是要去掉大块杂质，得到DNA溶液，滤纸孔眼太小（DNA大小可达近毫米数量级），尼龙布孔眼大小适合。

十、DNA提取原理与方法？

提染色体dna的基本原理：

基因工程实验所需要的基因组DNA 通常要求分子量尽可能大，以此增加外源基因获得率，但要获得大片段的DNA 非易事，细菌基因组DNA通常是个很大的环状态DNA，而在抽提过程中，不可避免的机械剪切力必将切断DNA，如果要抽提到大的DNA 分子，就要尽可能地温和操作，减少剪切力，减少切断DNA 分子的可能性；分子热运动也会减少所抽提到的DNA分子量，所以提取过程也要尽可能在低温下进行。另外细胞内及抽提器皿中污染的核酸酶也会降解制备过程中的DNA，所以制备过程要抑制其核酸酶的活性。