生物如何判断基因显隐性？

一、生物如何判断基因显隐性？

你好，生物通过观察基因型(遗传信息)和表现型(外表现象)来判断基因的显隐性。对于显性基因，个体只需有一个就能表现出相应的特征，而隐性基因需要两个一致的基因才能表现出相应的特征。此外，在基因组中，一些基因有“显性增强效应”，即使只有一个表现基因也能表现出比两个表现基因更强的表现形式。这种情况下，基因型和表现型之间的关系就更加复杂。总之，生物通过观察基因型和表现型之间的关系来确定基因的显隐性。

二、关于判断基因显隐性的口诀？

生物遗传里伴性显隐性的口诀是：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父子正常为“常隐”。这句话总结了伴性遗传的规律。

双亲正常，子女中出现患者，一定为隐性遗传病。（无中生有是隐性）

双亲均患病，子女中出现正常，一定为显性遗传病。（有中生无是显性）

三、判断显隐性的方法？

性状显、隐性的2大判断方法

(1)根据性状分离判断：相同性状亲本杂交，子代新表现出的性状一定为隐性性状。

(2)根据子代分离比判断：具有一对相对性状的亲本杂交，若F2性状分离比为3∶1，分离比为“3”的性状为显性。

相对性状中显隐性判断(高A、B为一对相对性状)

1、定义法：(也叫杂交法)

若A×B→A，则A为显性，B为隐性。　　　　 若A×B→B，则B为显性，A为隐性。

2、

自交法

若A　　 A，则A为纯合子，判断不出显隐性。

若A　　 有A，又有B，则A为显性，B为隐性。

以上结论是在统计大量后代的基础上得出的，若统计的个体数量有限，则此结论不成立。

四、如何判断显隐性性状？

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一．显隐性性状的判定方法 1.根据子代性状判断 ①定义法（杂交法）

不同性状亲本杂交→后代只出现一种性状→具有这一性状的亲本为显性纯合子，F1为显性杂合子。

举例：高茎×矮茎→高茎，则高茎对矮茎为显性性状，矮茎是隐性性状。 可用公式表示：A×B→A，A为显性性状，B为隐性性状； A×B→B，B为显性性状，A为隐性性状；

但：A×B→既有A又有B，则无法判断显隐性，只能采用自交法。 ②自交法

相同性状亲本杂交→后代出现不同性状→新出现的性状为隐性性状→亲本都为杂合子。

举例：高茎×矮茎→高茎、矮茎，则矮茎是隐性性状，双亲表现型为显性，基因型为Dd。

可用公式表示：A×A→既有A、又有B，B为隐性性状； B×B→既有A、又有B，A为隐性性状； 但：A×A→A（或B×B→B），则A、B为纯合子，但是判断不出显隐性关系，只能采用杂交法。 2.根据子代性状分离比判断

①具有一对相同性状的亲本杂交→子代性状分离比为3:1→分离比为3的性状为显性性状，分离比为1的性状为隐性性状。

②具有两对相同性状的亲本杂交→子代性状分离比为9:3：3:1→分离比为9的两个性状都为显性性状，分离比为1的两个性状都为隐性性状。 3.根据遗传系谱图判断

①双亲正常→子代患病→隐性遗传病 ②双亲患病→子代正常→显性遗传病 二、显性纯合子和杂合子的区分方法

区分原则：纯合子能稳定遗传，自交后不发生性状分离；杂合子不能稳定遗传，自交后代往往会发生性状分离。 1.植物区分方法： ①自交法：

显性性状的个体自交→若后代发生性状分离，则亲本一定为杂合子； （最简便） 若后代无性状分离显性，则亲本可能为纯合子。 ②测交法：

待测个体×隐性个体→若后代出现隐性性状个体，则待测个体一定为杂合子； 若后代只有显性性状个体，则待测个体可能为纯合子。 ③花粉鉴定法（玉米糯性与非糯性）：

待测个体的花粉→碘液→一半呈蓝色，一半呈红褐色→待测个体为杂合子； 全为蓝色或红褐色→待测个体为纯合子。

五、显隐性性状如何判断？

根据子代性状判断

①定义法（杂交法） 不同性状亲本杂交→后代只出现一种性状→具有这一性状的亲本为显性纯合子，F1为显性杂合子。 举例：高茎×矮茎→高茎，则高茎对矮茎为显性性状，矮茎是隐性性状。 可用公式表示：A×B→A，A为显性性状，B为隐性性状； A×B→B，B为显性性状，A为隐性性状； 但：A×B→既有A又有B，则无法判断显隐性，只能采用自交法。

②自交法 相同性状亲本杂交→后代出现不同性状→新出现的性状为隐性性状→亲本都为杂合子。 举例：高茎×矮茎→高茎、矮茎，则矮茎是隐性性状，双亲表现型为显性，基因型为Dd。 可用公式表示：A×A→既有A、又有B，B为隐性性状； B×B→既有A、又有B，A为隐性性状； 但：A×A→A（或B×B→B），则A、B为纯合子，但是判断不出显隐性关系，只能采用杂交法。

六、如何判断基因的显隐性？

判断基因的显隐性是一个重要的遗传学问题，可以通过多种方法来解决。首先，可以根据性状表现来判断。如果亲本中一个表现型正常，另一个表现型异常，那么可以初步判断异常性状为隐性基因控制的。如果两个亲本都表现出相同的性状，但子代中出现新的性状，那么新出现的性状可能是隐性性状。其次，可以利用杂交实验来判断。例如，将两个具有相对性状的纯合亲本进行正反交，如果后代只表现出其中一个亲本的性状，则证明为显性性状。如果后代同时表现出两个亲本的性状，则证明为隐性性状。此外，还可以利用自交和测交实验来判断。如果一个个体自交后代出现性状分离，则证明为杂合子，进一步分析可以确定显隐性关系。测交实验则是通过观察后代的表现型比例来判断显隐性关系。综合以上方法，可以较为准确地判断基因的显隐性关系。需要注意的是，这些方法仅适用于单一基因控制的性状，对于多基因控制的复杂性状需要采用其他方法进行分析。

七、显性和隐性的判断方法口诀？

可以通过口诀来判断显性基因和隐性基因。

       口诀是有中生无为显性，无中生有为隐性。具体为亲本双方都没有的性状，但是后代缺出现了某种性状，这种性状为隐性基因控制的隐性性状。

亲本双方都有病，生个孩子正常，说明致病基因为显性基因。也可以通过子一代性状判断。

八、不完全显性如何判断显隐性？

不完全显性遗传中的在杂合子中，隐性基因的作用也有一定程度的表现。完全显性遗传中的隐性基因没有表现。

完全显性遗传中的AA、Aa表现形式相同，不完全显性遗传中的AA、Aa表现有一些差异。

完全显性遗传中AA的父母辈的基因均需带A的这一形状，但是不完全显性遗传中如有带AA，可能父母辈不是同一性状（如AA患者病情严重，多在胎儿期或新生儿期死亡，而杂合子Aa患者在出生时即有体态异常，表现出躯体矮小、躯干长、四肢短粗、下肢向内弯曲、头大前额突出等症状）。

九、侧交为什么不能判断显隐性？

测交是隐形纯合子和杂合子交配产生后代

即：亲代P aa x Aa （表现型分别为隐性和显性）

配子 a a 和 A a

子代F Aa aa （表现型分别为隐性和显性，与亲代一致，且比例为1:1）

所以没办法确定性状显隐性

十、遗传因子组成和显隐性的判断？

有句口诀叫：有中生无为显性，无中生有为隐性。

这句口诀就是判断显性遗传和隐性遗传，意思是如果父母有病，子女无病那就一定为显性遗传，如果父母无病，子女有病那就一定是隐性遗传。

一般显性遗传都是代代发病，而隐性遗传是隔代发病。意思是显性遗传每代人都有，而隐性遗传隔一代人才有，就是爷爷有了，妈妈没有，而儿子有。

所谓隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病，其基因遗传给后代后则使其发病。常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此，其上代携带此基因，但终生没有多囊肾的表现。

其子代通过遗传而获得此种基因后则发病，且在初生及婴儿期（有些甚至是胎儿时期）即表现出很严重的症状。如红绿色盲、血友病、白化病。

显性遗传受显性基因控制，在同源染色体上，两个同型显性基因成对存在，或显性、隐性基因成等位基因存在时，才显现出来。这种遗传方式就称为显性遗传。