生物限制酶怎么看切割位点？

一、生物限制酶怎么看切割位点？

限制酶的切割位点主要取决于限制酶能识别的特定的碱基序列。限制酶一般用于切割含目的基因的DNA片段和切割质粒。切割时需要把握的几个原则：

1.选择限制酶切割质粒，不能把质粒上的标记基因都切掉，最少保留一个标记基因。

2.选择限制酶，一般选择限制酶的识别序列是离质粒上的启动子最近的切割位点的酶。

3.为了避免质粒的自身环化，可以选择双酶切。 

二、限制酶识别的序列特点？

限制酶识别序列的特点

　　EcoRⅠ切割位点：

　　5'-G AATTC-3'

　　3'-CTTAA G-5' 序列，切割位点在G与A之间，形成黏性末端。

三、酶的附着位点是什么？

概念：内质网、高尔基体、线粒体、叶绿体、溶酶体等细胞器膜和核膜、细胞膜等结构共同构成细胞的生物膜系统

功能：

（1）保证内环境的相对稳定，对物质运输、能量转换和信息传递等过程起决定作用。

（2）为多种酶提供附着位点，是许多生物化学反应的场所。

（3）分隔细胞器，保证细胞生命活动高效、有序地进行。

四、生物中各种酶的作用及作用位点，望详细，万分感谢！（eg:DNA连接酶、解旋酶、复制酶、水解酶..）？

DNA连接酶：它的本质是能催化形成磷酸二酯键，化学本质是蛋白质。它的作用对象是在两个dna片段之间形成磷酸二酯键。，作用结果是形成完整的重组DNA分子。

解旋酶：解旋酶是一类解开氢键的酶，由水解ATP来供给能量它们常常依赖于单链的存在，并能识别复制叉的单链结构。在细菌中类似的解旋酶很多，都具有ATP酶的活性。大部分的移动方向是5'→3'，但也有3'→5'移到的情况。

复制酶：复制酶亦称RNA合成酶，是依赖于RNA的聚合酶，是以病毒RNA为模板， 4种 5′-三磷酸核苷为底物的合成RNA的酶。

水解酶：水解酶是催化水解反应的一类酶的总称（如胰蛋白酶就是水解多肽链的一种水解酶），也可以说它们是一类特殊的转移酶，用水作为被转移基团的受体。常见的水解酶又如蛋白酶等。

五、限制酶识别的碱基序列应该怎样读？

还请以后把问题写的更详细一些，我们回答问题的都不厌其烦的耐心解释，但是问题不清楚的话，往往最后浪费大家的时间。

这个问题我理解为这么几个层次：高中水平，一般限制性酶切位点具有回文性，即5到3段的读法和3到5端读法相同；限制酶的有很多种，具体序列需要查询数据。然后限制酶可以读取这样的相应的特殊位点，并剪开（有或无粘性末端）；试验设计水平，想读取一段DNA片段的限制酶位点，简单的方法是安装比如primer5这样的引物设计软件，输入全场片段，直接搜索酶切位点即可；编程水平，可以简单的用比如perl这样的语言处理文本的序列，并用存有酶切位点的hash匹配。

六、高中生物引物与限制酶有什么关系？

引物是一段单链DNA分子，在PCR技术中发挥作用，限制酶是切割DNA分子的。

七、高中生物讲的两种限制酶区别？

限制酶识别特定DNA序列有两千多种。

你要问的应该是是基因工程中的连接酶吧，分别是从T4噬菌体提取以及大肠杆菌中提取的，他们都是用于由限制酶产生的末端重新组合，只不过针对平末端和黏性末端各有所长！

八、如何理解质粒DNA分子上有一个至多个限制酶切割位点？

因为限制酶只能切的特定的位点，该位点就是限制酶切割位点。

例如TA限制酶只能识别并切断TTAA碱基区段。那么TTAA就是一个限制酶切割位点。质粒DNA分子上至少有一个该限制酶的切割位点才能被限制酶识别并切断，如果有2个TTAA区段的质粒就会被切割成两段，因为质粒DNA分子是环状的。

九、rna聚合酶识别位点是什么？

1、以DNA为模板的DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合点在DNA上。

2、但是也有以RNA为模板的DNA聚合酶和RNA聚合酶（也就是反转录酶和RNA依赖的RNA聚合酶),它们的结合位点在RNA上。

3、DNA结合位点(英语:DNA binding sites)是存在于DNA上的与其它分子相绑定的各类结合位点。DNA结合位点也包括了其它蛋白的靶点，如限制性核酸内切酶、位点特异性重组酶(见位点专一重组)及甲基转移酶类。

十、rna聚合酶的作用位点和结合位点有什么区别？

可以理解为没有什么区别，可以理解为二者的含义是相同的。

RNA聚合酶结合位点是也称为转录起始位点,是一段特殊的位于编码基因上游的DNA序列。这段DNA序列可以结合RNA聚合酶,从而起始转录过程，经典的RNA聚合酶结合位点是TATA box。

TATA box是编码序列前的4个碱基。在大多数生物的基因前面都有TATA着4个碱基序列的存在,它就是一个RNA聚合酶结合位点。