达优高科 一、简述真核生物RNA聚合酶的种类和功能？
RNA聚合酶（RNA polymerase）的作用是转录RNA真核生物的RNA聚合酶分三类。RNA聚合酶Ⅰ存在于核仁中，转录rRNA顺序。RNA聚合酶Ⅱ存在于核质中，转录大多数基因，需要“TATA”框。RNA聚合酶Ⅲ存在于核质中，转录很少几种基因如tRNA基因如5SrRNA基因。
二、真核生物rna聚合酶是否能识别原核生物的启动子？
不能，原核生物也有自己的RNA聚合酶，识别自己的启动子。真核生物RNA聚合酶识别真核生物的启动子。
三、什么抑制原核生物RNA聚合酶？
一些抗生素，如利链菌素，可以抑制原核生物的RNA聚合酶，使得原核生物的基因无法转录成mRNA，从而达到杀死细菌等原核生物的效果。
四、原核生物rna聚合酶的结构特点？
RNA聚合酶全酶形式为α2ββ’δ，共5个亚基。 α亚基与RNA聚合酶的四聚体核心（α2ββ’）的形成有关； β亚基含有核苷三磷酸的结合位点； β’亚基含有与DNA模板的结合位点； δ因子只与RNA转录的起始有关，与链的延伸没有关系，一旦转录开始，δ因子就被释放，而链的延伸则由四聚体核心酶（core enzyme）催化。所以，δ因子的作用就是识别转录的起始位置，并使RNA聚合酶结合在启动子部位。
五、原核生物和真核生物都有RNA吗？
当然
当然了。 无论是真核生物还是原核生物,其遗传物质都是DNA,也就是说细胞中都有DNA存在,同时,细胞转录还会形成RNA。 所以真核生物和原核生物都有DNA和RNA。
原核生物基因分为编码区与非编码区。所谓的编码区就是能转录为相应的信使RNA，进而指导蛋白质的合成，也就是说能够编码蛋白质。非编码区则相反，但是非编码区对遗传信息的表达是必不可少的，因为在非编码区上有调控遗传信息表达的核苷酸序列。非编码区位于编码区的上游及下游。在调控遗传信息表达的核苷酸序列中最重要的是位于编码区上游的RNA聚合酶结合位点。RNA聚合酶是催化DNA转录为RNA，能识别调控序列中的结合位点，并与其结合。
六、RNA聚合酶可以将原核生物DNA双螺旋解开吗？如果是真核生物呢？
将DNA双螺旋解开的是解旋酶，RNA聚合酶只是用来合成RNA的，不论真核原核都是
七、真核生物和原核生物dna聚合酶的区别？
总体而言：
1.真核细胞有5种DNA聚合酶，分别为DNA聚合酶α（定位于胞核，参与复制引发具5－3外切酶活性），β（定位于核内，参与修复，具5－3外切酶活性），γ（定位于线粒体，参与线粒体复制具5－3和3－5外切活性），δ（定位核，参与复制，具有3－5和5－3外切活性），ε（定位于核，参与损伤修复，具有3－5和5－3外切活性）。
2.原核细胞有3种DNA聚合酶，都与DNA链的延长有关。DNA聚合酶I是单链多肽，可催化单链或双链DNA 的延长；DNA聚合酶II则与低分子脱氧核苷酸链的延长有关；DNA聚合酶III在细胞中存在的数目不多，是促进DNA链延长的主要酶。
具体而言：
（1）原核生物DNA聚合酶
DNA聚合酶Ⅰ。在随从链合成时，先合成了许多冈崎片段，而后由于RNA引物的去除形成了空隙，此时DNA PolⅠ它催化聚合反应，延长了各个片段，从而填补了片段间的间隙，使以上片段得以靠近，为片段连接成长链创造了条件。所以DNA polⅠ的聚合作用主要是在填补随从链片段间空隙上发挥作用。
DNA PolⅠ还具有3′→5′外切酶活性可识别并去除错误的碱基。这种活性在DNA复制中起了校对功能。DNA PolⅠ的校对活性对DNA复制的准确性起着重要作用。 DNA PolⅠ还具有5′→3′外切酶活性。5′→3′外切酶活性也有修正错误的功能，补充其3′→5′外切酶修正错误的作用。例如紫外照射产生的嘧啶二聚体，就是在其5′→3′切酶作用下切除的。
DNA Pol Ⅲ结构中不对称的二聚体，同时分别催化着前导链和随从链的合成。
DNA Pol Ⅲ也具有3′→5′外切酶活性，所以对于DNA复制也有校对的功能，可停止加入或除去错误的核苷酸然后继续加正确的核苷酸。因此，DNA PolⅢ配合DNAPolI可将复制的错误率大大地降低，从10-4降为10-6或更少。 当此片段接近前方的片段时，由DNA Pol Ⅲ的5′→3′外切酶活性切除了RNA引物，造成了片段间的空间；继而DNA PolI催化进行5′→3′方向的聚合作用，填补了片段间的空隙。
（2）真核生物DNA聚合酶。 真核生物DNA Pol有α、β、γ、δ及 ε五种。
真核生物的DNA复制是在DNA聚合酶α与DNA聚合酶δ互配合下催化进行的，还有一些酶及蛋白质因子参与反应。DNA Polα与引发酶共同起引发作用，然后由DNA Polδ催化前导链及随从链的合成。DNA Polγ是线粒体中DNA复制酶。
DNA Polδ及ε均有外切酶活性，因此也有编辑功能，校正复制中的错误。它们的5′→3′外切酶活性可能在切除引物RNA中有作用。
八、原核生物与真核生物DNA聚合酶的区别？
一、种类不同
真核细胞有5种DNA聚合酶，分别为：
DNA聚合酶α（定位于胞核，参与复制引发具5－3外切酶活性）
β（定位于核内，参与修复，具5－3外切酶活性）
γ（定位于线粒体，参与线粒体复制具5－3和3－5外切活性）
δ（定位核，参与复制，具有3－5和5－3外切活性）
ε（定位于核，参与损伤修复，具有3－5和5－3外切活性）
原核细胞有3种DNA聚合酶，都与DNA链的延长有关。DNA聚合酶I是单链多肽，可催化单链或双链DNA 的延长；DNA聚合酶II则与低分子脱氧核苷酸链的延长有关；DNA聚合酶III在细胞中存在的数目不多，是促进DNA链延长的主要酶。
二、特性不同
原核生物dna聚合酶能在这个竞争激烈的环境中长久地活下去都会拥有自己的专属技能——原核生物的多样性。比如细胞形态的多样性、运动的多样性、生长发育多样性、细胞结构多样性、细胞化学多样性、代谢功能多样性、遗传变异多样性等。所以它是有着极高利用价值的生物资源。
真核细胞的转录大多在细胞核中进行，也可以在半自助细胞器（如叶绿体和线粒体）中进行，蛋白质的合成在细胞质中进行，而原核细胞的转录与蛋白质的合成交联在一起进行。
扩展资料：
DNA聚合酶的特性：
聚合作用：在引物RNA-OH末端，以dNTP为底物，按模板DNA上的指令，即A与T，C与G的配对原则，逐步逐个、连续地将dNTP加到延伸中的DNA分子3'-OH末端，逐步合成延长中的子链DNA。这是DNA聚合酶的主要作用。
3’→5’'外切酶活性（校对作用）：这种酶活性的主要功能是从3’→5’方向识别和切除不配对的DNA生长链末端的核苷酸，3’→5’外切酶活性的主要功能是校对作用。
当加入的核苷酸与模板不互补而游离时则被3’→5’外切酶切除，以便重新在这个位置上聚合对应的核苷酸，可见，3’→5’外切酶活性对DNA复制真实性的维持是十分重要的。以保证复制过程的保真性和准确性。
5’→3’外切酶活性（切除修复作用）：该活性是从5’→3’方向水解DNA延长链前方的DNA链（即只对DNA上双链处的磷酸二酯键有切割作用），主要产生5'—脱氧核苷酸。这种酶活性在DNA损伤的修复中可能起着重要作用。
参考资料：
参考资料：
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九、真核生物基因识别的方法
真核生物基因识别的方法
真核生物基因识别是生物信息学领域中的一项重要任务，通过识别基因，可以帮助科学家深入了解生物基因的功能和结构。在基因识别的过程中，研究人员使用多种方法和工具来预测和识别基因的位置和结构。本文将介绍一些常用的真核生物基因识别的方法。
基于序列分析的方法
基于序列分析的方法是识别基因的常见方法之一。这种方法利用生物学序列的特征和模式来推断可能的基因位置。通过比对DNA序列和蛋白序列，研究人员可以识别编码蛋白质的区域，从而确定基因的位置。
- 串联蛋白质的识别：在真核生物中，蛋白质通常由多个编码序列组成。通过识别这些蛋白质序列，研究人员可以推断基因的位置。
- 启动子和终止子的预测：基因通常包含启动子和终止子，这些序列对基因的表达起着重要作用。通过预测这些序列，可以帮助确定基因的边界。
- 保守序列分析：基因通常包含一些保守序列，这些序列在不同物种中存在相似性。通过识别这些保守序列，可以帮助确定基因的位置。
基于机器学习的方法
随着机器学习技术的发展，越来越多的研究人员开始将机器学习应用于基因识别任务中。机器学习方法可以通过训练模型来预测基因的位置和结构，从而提高识别的准确性和效率。
- 支持向量机（SVM）：SVM是一种常用的机器学习算法，可以用于分类和回归问题。在基因识别中，研究人员可以使用SVM来识别基因的位置。
- 深度学习：深度学习是一种强大的机器学习技术，可以通过神经网络学习复杂的特征和模式。在基因识别中，深度学习可以帮助提高识别的准确性。
- 随机森林：随机森林是一种集成学习算法，通过组合多个决策树来进行预测。研究人员可以使用随机森林算法来识别基因的位置。
结合多种方法的综合分析
在真核生物基因识别的过程中，通常会结合多种方法进行综合分析，以提高识别的准确性和可靠性。通过结合序列分析、机器学习和其他方法，研究人员可以更全面地了解基因的位置和结构。
综合分析的过程中，研究人员需要考虑不同方法的优缺点，并根据具体情况选择合适的方法进行识别。通过综合分析，可以更准确地确定基因的位置和结构，为后续的研究和分析提供重要的依据。
总结
真核生物基因识别是一项复杂而重要的任务，通过识别基因，可以帮助科学家深入了解生物基因的功能和结构。在基因识别的过程中，研究人员可以借助序列分析、机器学习和综合分析等方法来提高识别的准确性和效率。
未来，随着生物信息学技术的不断发展，基因识别方法也会得到进一步改进和优化，为生物研究提供更多可能性和机遇。
十、真核生物和原核生物都有DNA和RNA吗？
真核生物和原核生物都有DNA和RNA。原核生物的DNA存在于拟核和质粒上，且均为环状DNA，RNA存在于细胞质及核糖体中。
真核细胞的DNA主要存在于细胞核的染色体上，其上的DNA为链状，线粒体、叶绿体中也有少量DNA且为环状，RNA则主要存在细胞质中，细胞核也有少量RNA。
