真核生物mRNA和原核生物mRNA的功能？

一、真核生物mRNA和原核生物mRNA的功能？

从分子结构上来看，真核生物和原核生物的mRNA是完全一样的，都是核糖核酸，由四种核糖核苷酸组成，并且都是由基因转录而来。

但两者有很多区别，如下：（1）原核生物mRNA常以多顺反子的形式存在。

真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在。

（2）原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的，真核生物转录的mRNA前体则需经转录后加工，加工为成熟的mRNA与蛋白质结合生成信息体后才开始工作。

（3）原核生物mRNA半寿期很短，一般为几分钟。

真核生物mRNA的半寿期较长，有的可达数日。

（4）原核与真核生物mRNA的结构特点也不同。

真核生物mRNA由5′端帽子结构、5′端不翻译区、翻译区、3′端不翻译区和3′端聚腺苷酸尾巴组成，原核生物mRNA无5′端帽子结构和3′端聚腺苷酸尾巴。

二、原核生物rna特征？

蛋白质合成往往在mRNA刚开始转录时就被引发了。2>许多以多顺反子的形式存在。原核细胞的mRNA(包括病毒)有时可以同时编码几个多肽。3>原核生物mRNA的5’端无帽子结构，3’端没有或只有较短的多聚A结构,原核生物起始密码子AUG上游有一被称为Ribosome Binding Site (RBS)或SD序列

（Shine –Dalgarno sequence）的保守区，因为该序列与16S-rRNA 3’端反向互补，所以被认为在核糖体-mRNA的结合过程中起作用4>原核生物常以AUG（有时GUG，甚至UUG）作为起始密码子;

真核生物mRNA的特点为：1>真核细胞mRNA的合成和功能表达发生在不同的空间和时间范畴内。mRNA以较大分子量的前体RNA出现在核内，只有成熟的、相对分子质量明显变小并经化学修饰的mRNA才能进入细胞质，

参与蛋白质的合成。2>以单顺反子形式存在 。3>真核生物mRNA的5’端存在帽子结构，除组蛋白基因外，真核生物mRNA的3’端具有多聚A结构，真核生物的mRNA中，由DNA转录生成的原始转录产物-----前体mRNA，要经过5’加“帽”和3’酶切加多聚腺苷酸，再经过RNA的剪接，编码蛋白质的外显子部分就连接成为一个连续的可译框，通过核孔进入细胞质，作为蛋白质合成的模板。真核生物的mRNA还可以通过RNA编辑在初级转录物上增加、删除或取代某些核苷酸而改变遗传信。4＞真核生物几乎永远以AUG作为起始密码子

原核生物和真核生物mRNA有不同的特点：

原核生物mRNA常以多顺反子的形式存在。真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在。

原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的，真核生物转录的mRNA前体则需经转录后加工，加工为成熟的mRNA与蛋白质结合生成信息体后才开始工作。

原核生物mRNA半寿期很短，一般为几分钟 ，最长只有数小时（RNA噬菌体中的RNA除外）。真核生物mRNA的半寿期较长， 如胚胎中的mRNA可达数日。

三、原核生物和真核生物mrna的区别？

真核生物RNA的转录细胞核内，原核生物在核区转录。真核生物中的一个mRNA分子一般只编码一个基因，原核生物的一个mRNA分子通常喊有多个基因。从分子结构上来看，真核生物和原核生物的mRNA是完全一样的，都是核糖核酸，由四种核糖核苷酸组成，并且都是由基因转录而来。

1、原核生物mRNA常以多顺反子的形式存在。真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在。

2、原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的，真核生物转录的mRNA前体则需经转录后加工，加工为成熟的mRNA与蛋白质结合生成信息体后才开始工作。

3、原核生物mRNA半寿期很短，一般为几分钟。真核生物mRNA的半寿期较长，有的可达数日。

4、原核与真核生物mRNA的结构特点也不同。真核生物mRNA由5′端帽子结构、5′端不翻译区、翻译区、3′端不翻译区和3′端聚腺苷酸尾巴组成，原核生物mRNA无5′端帽子结构和3′端聚腺苷酸尾巴。

四、真核生物的mRNA与原核生物的mRNA的区别有哪些？

真核生物 RNA 的转录细胞核内，原核生物在核区转录 。 真核生物中的一个 mRNA 分子一般只编码一个基因，原核生物的一个 m RNA 分子 通常喊有多个基因。

从分子结构上来看，真核生物和原核生物的mRNA是完全一样的，都是核糖核酸，由四种核糖核苷酸组成，并且都是由基因转录而来。

1、原核生物mRNA常以多顺反子的形式存在。真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在。

2、原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的，真核生物转录的mRNA前体则需经转录后加工，加工为成熟的mRNA与蛋白质结合生成信息体后才开始工作。

3、原核生物mRNA半寿期很短，一般为几分钟。真核生物mRNA的半寿期较长，有的可达数日。

4、原核与真核生物mRNA的结构特点也不同。真核生物mRNA由5′端帽子结构、5′端不翻译区、翻译区、3′端不翻译区和3′端聚腺苷酸尾巴组成，原核生物mRNA无5′端帽子结构和3′端聚腺苷酸尾巴。

五、原核生物和真核生物都有RNA吗？

当然

当然了。 无论是真核生物还是原核生物,其遗传物质都是DNA,也就是说细胞中都有DNA存在,同时,细胞转录还会形成RNA。 所以真核生物和原核生物都有DNA和RNA。

原核生物基因分为编码区与非编码区。所谓的编码区就是能转录为相应的信使RNA，进而指导蛋白质的合成，也就是说能够编码蛋白质。非编码区则相反，但是非编码区对遗传信息的表达是必不可少的，因为在非编码区上有调控遗传信息表达的核苷酸序列。非编码区位于编码区的上游及下游。在调控遗传信息表达的核苷酸序列中最重要的是位于编码区上游的RNA聚合酶结合位点。RNA聚合酶是催化DNA转录为RNA，能识别调控序列中的结合位点，并与其结合。

六、原核生物和真核生物mRNA的差异是什么？

真核生物 RNA 的转录细胞核内，原核生物在核区转录 。 真核生物中的一个 mRNA 分子一般只编码一个基因，原核生物的一个 m RNA 分子 通常喊有多个基因。从分子结构上来看，真核生物和原核生物的mRNA是完全一样的，都是核糖核酸，由四种核糖核苷酸组成，并且都是由基因转录而来。

1、原核生物mRNA常以多顺反子的形式存在。真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在。

2、原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的，真核生物转录的mRNA前体则需经转录后加工，加工为成熟的mRNA与蛋白质结合生成信息体后才开始工作。

3、原核生物mRNA半寿期很短，一般为几分钟。真核生物mRNA的半寿期较长，有的可达数日。

4、原核与真核生物mRNA的结构特点也不同。真核生物mRNA由5′端帽子结构、5′端不翻译区、翻译区、3′端不翻译区和3′端聚腺苷酸尾巴组成，原核生物mRNA无5′端帽子结构和3′端聚腺苷酸尾巴。

七、原核生物核糖体的特征？

核糖体是最小的细胞器，是在光镜下见不到的结构。1953年，Ribinson和Broun用电镜观察植物细胞时发现胞质中存在一种颗粒物质，1955年，Palade在动物细胞中也看到同样的颗粒，进一步研究了这些颗粒的化学成分和结构。

1958年，Roberts根据化学成分命名为核糖核蛋白体，简称核糖体Ribosome，又称核蛋白体。核糖体除哺乳类红细胞外，一切活细胞(真核细胞、原核细胞)中均有，它是进行蛋白质合成的重要胞器，在快速增殖、分泌功能旺盛的细胞中尤其多。

核糖体是无膜结构，都是没膜的 ，真核动物动物的核糖体分为游离型和附着型两种 。其中附着型位于内质网上 而原核动物无内质网 只有一种处于游离态的核糖体。

八、原核生物的基因识别

原核生物的基因识别是遗传学领域一项重要的研究课题。基因识别（gene recognition）指的是在基因组中确定基因的位置和边界的过程。对于原核生物，尤其是细菌，基因识别意味着在DNA序列中准确地确定开放阅读框（open reading frame, ORF）的位置，从而找到编码蛋白质的基因。

在原核生物的基因组中，基因和非编码区域的界限并不明显，区分真正的基因序列和假基因或噪音序列是一项具有挑战性的任务。然而，通过结合生物信息学方法和实验验证，研究人员取得了广泛的进展，为原核生物的基因识别提供了有效的工具和方法。

基因组注释的重要性

对于研究原核生物基因的功能、表达和调控机制来说，准确地识别基因的位置至关重要。基因组注释（genome annotation）是基因识别的过程，它不仅包括基因的定位和边界，还涉及功能预测、外显子、内含子和启动子等结构元件的注释。

基因组注释的准确性对于理解基因的功能和参与的生命过程至关重要。通过基因组注释，研究人员可以进一步预测基因的蛋白质编码能力、保守性、代谢路径等信息，为基因功能研究提供重要线索。此外，基因组注释还为研究人员提供了分析基因组结构、基因组演化和物种间差异的基础。

原核生物基因识别的方法

随着技术的不断进步，原核生物基因识别的方法也在不断发展。下面将介绍一些常用的原核生物基因识别方法：

• 相似性比对法（Homology-based method）：该方法通过比对已知编码蛋白质序列和待识别基因组序列之间的相似性，以预测基因的位置和结构。常用的相似性搜索工具包括BLAST、HMMER等。
• 统计学方法（Statistical methods）：该方法利用统计学模型来预测基因的位置和边界。例如，基于隐马尔可夫模型（Hidden Markov Model, HMM）的GeneMark、基于贝叶斯网络的Prodigal等。
• 组学方法（Genomic approaches）：该方法结合大规模基因组学数据进行基因识别。例如，利用转录组、蛋白质组等数据来验证预测的基因位置和边界。

基因识别的生物信息学工具

在原核生物基因识别中，生物信息学工具发挥着重要的作用。下面介绍一些常用的基因识别工具：

• Barrnap：一款用于识别原核生物rRNA基因的工具。通过比对已知rRNA基因序列，Barrnap能够准确地识别出基因组中的rRNA基因。
• GeneMark：基于统计模型和信息论的GeneMark能够准确地识别原核生物的编码基因。该工具已经广泛用于多个细菌物种的基因组注释。
• Glimmer：Glimmer是一款广泛应用的原核生物基因识别工具，通过统计学方法和开放阅读框模型来预测基因的位置和结构。

基因识别的挑战与展望

尽管原核生物基因识别的方法和工具已经取得了显著的进展，但仍然面临一些挑战。首先，细菌的基因组中存在大量的非编码序列和假基因，这增加了基因识别的复杂性。其次，一些原核生物可能存在多个细胞器和线粒体，这些细胞器的基因识别更加困难。

随着技术的不断进步和生物信息学的发展，我们有理由相信原核生物基因识别将迎来更好的解决方案。新的算法和工具的开发将提高基因识别的准确性和效率。此外，利用大规模生物数据的整合和分析也将为基因识别提供更多信息。

总之，原核生物基因识别是一项重要而具有挑战性的任务。通过生物信息学方法的不断发展和创新，我们将能够更准确地识别原核生物基因的位置和边界，为后续基因功能研究和生命科学的发展提供有力支持。

九、原核生物识别sd序列

原核生物识别SD序列的重要性和应用

在生物学领域中，原核生物识别SD序列一直是研究的热点之一。原核生物识别SD序列是一段用于识别起始密码子的核苷酸序列，它对于蛋白质的合成起着重要的调控作用。本文将介绍原核生物识别SD序列的重要性和应用。

1. SD序列的功能

SD序列是原核生物起始密码子附近的一段特定序列，用于识别并结合到30S核糖体亚单位上，帮助确定起始密码子的位置。SD序列在翻译的过程中，起到识别和定位mRNA的功能，确保正确的翻译起始。

SD序列是由六个核苷酸组成的序列，通常为AGGAGG，这个序列具有高度的保守性。在原核生物的基因组中，SD序列通常位于起始密码子的上游6-11个核苷酸处。

2. SD序列的识别

在原核生物中，SD序列的识别是由16S rRNA中的互补序列来完成的。16S rRNA是核糖体上的一个重要组成部分，它能够与mRNA的SD序列发生互补配对。

当16S rRNA识别到mRNA的SD序列时，会引起核糖体的定位，使得翻译起始密码子准确地与核糖体结合。这种识别机制不仅在原核生物中起作用，也在某些真核生物中发现了类似的机制。

3. SD序列的调控机制

在原核生物中，SD序列的识别和翻译起始的效率可以通过一些调控机制进行调节。这些调控机制包括SD序列的突变、SD序列的间隔、附近序列的特异性等。

突变SD序列中的核苷酸可能会导致与16S rRNA的互补配对减弱或完全失效，从而影响翻译起始的效率。此外，SD序列与起始密码子之间的距离也可能对翻译的效率产生影响。

原核生物中的某些基因的SD序列与核糖体结合的亲和力较高，因此可调节这些基因的翻译速率。这种调控机制可以使细菌对外界环境的变化作出更快速的反应。

4. SD序列在基因工程中的应用

SD序列在基因工程中具有重要的应用价值。通过调控SD序列的功能，可以对基因的表达进行精确的调控。例如，通过改变SD序列的核苷酸组成，可以增强或抑制基因的翻译效率。

在重组蛋白质生产中，通过优化SD序列的设计，可以提高目标蛋白质的产量。此外，SD序列的调控还可以用于合成新的蛋白质，进一步拓宽生物学研究的应用领域。

5. SD序列的进一步研究

尽管对于SD序列的研究已取得了一定的成果，但仍有许多问题需要进一步探索。例如，为什么原核生物的SD序列在核糖体结合时具有较高的亲和力？如何解释SD序列与起始密码子之间的距离对翻译效率的影响？

此外，随着基因工程及合成生物学的发展，人们对于SD序列功能的进一步优化和应用研究也非常重要。只有不断深入研究SD序列的机制和功能，才能更好地应用于生物学研究和生物技术领域。

结论

原核生物识别SD序列在翻译过程中起着重要的调控作用。通过与16S rRNA的互补配对，SD序列能够准确识别起始密码子并促进蛋白质的合成。

SD序列的研究不仅对于理解原核生物翻译调控机制具有重要意义，还在基因工程和生物技术领域具有广阔的应用前景。通过优化SD序列的设计，可以精确调控基因的表达水平，提高目标蛋白质的产量。

然而，SD序列的机制和功能仍需进一步研究和探索。只有深入了解SD序列的作用机制，才能更好地应用于生物学研究和生物技术的发展。

十、比较原核生物和真核生物tRNA，rRNA，mRNA的异同？

原核生物和真核生物的tRNA的大小和结构基本相同原核生物核糖体小亚基含16srRNA,大亚基含5srRNA和23srRNA,高等真核生物核糖体小亚基含18SrRNA,大亚基含5s,5.8s和28srRNA,低等真核生物的小亚基含17SrRNA,大亚基含5S,5.8S和26SrRNA原核生物的mRNA结构简单,由于功能相近的基因组成操纵子作为一个转录单位,产生多顺反子mRNA,真核生物结构复杂,有5‘端帽子,3’端poly(A)尾巴,以及非翻译区调控序列,但功能相关的基因不形成操纵子,不产生多顺反子mRNA