原核生物dna聚合酶组成？

一、原核生物dna聚合酶组成？

DNA聚合酶I的二级结构以螺旋为主，可划分为A至R共18个螺旋肽段。螺旋肽段之间由非螺旋结构连接。其中H区与I区之间的无规则结构较长，有50个氨基酸残基，I螺旋与O螺旋之间由较大的空隙，可以容纳DNA链，而50个氨基酸的无规结构，就像一个盖子那样与I、O螺旋区共同把DNA链包围起来，使其向一个方向滑动。

DNA聚合酶I只能催化延长约20个核苷酸左右，说明它不是复制延长过程中起作用的酶。DNA聚合酶I在活细胞内的功能，主要是对复制中的错误进行校读，对复制和修复中出现的空隙进行填补。

二、真核生物和原核生物dna聚合酶的区别？

总体而言：

1.真核细胞有5种DNA聚合酶，分别为DNA聚合酶α（定位于胞核，参与复制引发具5－3外切酶活性），β（定位于核内，参与修复，具5－3外切酶活性），γ（定位于线粒体，参与线粒体复制具5－3和3－5外切活性），δ（定位核，参与复制，具有3－5和5－3外切活性），ε（定位于核，参与损伤修复，具有3－5和5－3外切活性）。

2.原核细胞有3种DNA聚合酶，都与DNA链的延长有关。DNA聚合酶I是单链多肽，可催化单链或双链DNA 的延长；DNA聚合酶II则与低分子脱氧核苷酸链的延长有关；DNA聚合酶III在细胞中存在的数目不多，是促进DNA链延长的主要酶。

具体而言：

（1）原核生物DNA聚合酶

DNA聚合酶Ⅰ。在随从链合成时，先合成了许多冈崎片段，而后由于RNA引物的去除形成了空隙，此时DNA PolⅠ它催化聚合反应，延长了各个片段，从而填补了片段间的间隙，使以上片段得以靠近，为片段连接成长链创造了条件。所以DNA polⅠ的聚合作用主要是在填补随从链片段间空隙上发挥作用。

DNA PolⅠ还具有3′→5′外切酶活性可识别并去除错误的碱基。这种活性在DNA复制中起了校对功能。DNA PolⅠ的校对活性对DNA复制的准确性起着重要作用。 DNA PolⅠ还具有5′→3′外切酶活性。5′→3′外切酶活性也有修正错误的功能，补充其3′→5′外切酶修正错误的作用。例如紫外照射产生的嘧啶二聚体，就是在其5′→3′切酶作用下切除的。

DNA Pol Ⅲ结构中不对称的二聚体，同时分别催化着前导链和随从链的合成。

DNA Pol Ⅲ也具有3′→5′外切酶活性，所以对于DNA复制也有校对的功能，可停止加入或除去错误的核苷酸然后继续加正确的核苷酸。因此，DNA PolⅢ配合DNAPolI可将复制的错误率大大地降低，从10-4降为10-6或更少。 当此片段接近前方的片段时，由DNA Pol Ⅲ的5′→3′外切酶活性切除了RNA引物，造成了片段间的空间；继而DNA PolI催化进行5′→3′方向的聚合作用，填补了片段间的空隙。

（2）真核生物DNA聚合酶。 真核生物DNA Pol有α、β、γ、δ及 ε五种。

真核生物的DNA复制是在DNA聚合酶α与DNA聚合酶δ互配合下催化进行的，还有一些酶及蛋白质因子参与反应。DNA Polα与引发酶共同起引发作用，然后由DNA Polδ催化前导链及随从链的合成。DNA Polγ是线粒体中DNA复制酶。

DNA Polδ及ε均有外切酶活性，因此也有编辑功能，校正复制中的错误。它们的5′→3′外切酶活性可能在切除引物RNA中有作用。

三、原核生物与真核生物DNA聚合酶的区别？

一、种类不同

真核细胞有5种DNA聚合酶，分别为：

DNA聚合酶α（定位于胞核，参与复制引发具5－3外切酶活性）

β（定位于核内，参与修复，具5－3外切酶活性）

γ（定位于线粒体，参与线粒体复制具5－3和3－5外切活性）

δ（定位核，参与复制，具有3－5和5－3外切活性）

ε（定位于核，参与损伤修复，具有3－5和5－3外切活性）

原核细胞有3种DNA聚合酶，都与DNA链的延长有关。DNA聚合酶I是单链多肽，可催化单链或双链DNA 的延长；DNA聚合酶II则与低分子脱氧核苷酸链的延长有关；DNA聚合酶III在细胞中存在的数目不多，是促进DNA链延长的主要酶。

二、特性不同

原核生物dna聚合酶能在这个竞争激烈的环境中长久地活下去都会拥有自己的专属技能——原核生物的多样性。比如细胞形态的多样性、运动的多样性、生长发育多样性、细胞结构多样性、细胞化学多样性、代谢功能多样性、遗传变异多样性等。所以它是有着极高利用价值的生物资源。

真核细胞的转录大多在细胞核中进行，也可以在半自助细胞器（如叶绿体和线粒体）中进行，蛋白质的合成在细胞质中进行，而原核细胞的转录与蛋白质的合成交联在一起进行。

扩展资料：

DNA聚合酶的特性：

聚合作用：在引物RNA-OH末端，以dNTP为底物，按模板DNA上的指令，即A与T，C与G的配对原则，逐步逐个、连续地将dNTP加到延伸中的DNA分子3'-OH末端，逐步合成延长中的子链DNA。这是DNA聚合酶的主要作用。

3’→5’'外切酶活性（校对作用）：这种酶活性的主要功能是从3’→5’方向识别和切除不配对的DNA生长链末端的核苷酸，3’→5’外切酶活性的主要功能是校对作用。

当加入的核苷酸与模板不互补而游离时则被3’→5’外切酶切除，以便重新在这个位置上聚合对应的核苷酸，可见，3’→5’外切酶活性对DNA复制真实性的维持是十分重要的。以保证复制过程的保真性和准确性。

5’→3’外切酶活性（切除修复作用）：该活性是从5’→3’方向水解DNA延长链前方的DNA链（即只对DNA上双链处的磷酸二酯键有切割作用），主要产生5'—脱氧核苷酸。这种酶活性在DNA损伤的修复中可能起着重要作用。

参考资料：

参考资料：

参考资料：

四、什么抑制原核生物RNA聚合酶？

一些抗生素，如利链菌素，可以抑制原核生物的RNA聚合酶，使得原核生物的基因无法转录成mRNA，从而达到杀死细菌等原核生物的效果。

五、原核生物rna聚合酶的结构特点？

RNA聚合酶全酶形式为α2ββ’δ，共5个亚基。 α亚基与RNA聚合酶的四聚体核心（α2ββ’）的形成有关； β亚基含有核苷三磷酸的结合位点； β’亚基含有与DNA模板的结合位点； δ因子只与RNA转录的起始有关，与链的延伸没有关系，一旦转录开始，δ因子就被释放，而链的延伸则由四聚体核心酶（core enzyme）催化。所以，δ因子的作用就是识别转录的起始位置，并使RNA聚合酶结合在启动子部位。

六、原核生物和真核生物的区别是什么？

真核生物与原核生物最本质的区别是有无成型的细胞核；有无真正的细胞核；有无核膜包被的细胞核。原核生物结构和功能单位是原核细胞。真核生物结构和功能单位是真核细胞。

七、真核生物rna聚合酶是否能识别原核生物的启动子？

不能，原核生物也有自己的RNA聚合酶，识别自己的启动子。真核生物RNA聚合酶识别真核生物的启动子。

八、原核生物和真核生物mrna的区别是什么？

原核生物和真核生物mrna存在以下区别：

1，存在形式不同原核生物mRNA常以多顺反子的形式存在；

2，工作形式不同原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的；原核生物mRNA半寿期很短，一般为几分钟；4，结构特点不同真核生物mRNA由5′端帽子结构、5′端不翻译区、翻译区、3′端不翻译区和3′端聚腺苷酸尾巴组成；原核生物mRNA无5′端帽子结构和3′端聚腺苷酸尾巴。扩展资料：mRNA存在于原核和真核生物的细胞质及真核细胞的某些细胞器（如和）中。RNA病毒和RNA噬菌体中的 RNA既是遗传信息的载体又具有mRNA的功能。生物体mRNA种类的多少与生物进化水平有关，高等生物所含的遗传信息多，mRNA的种类也多。生物体内某种mRNA的含量根据需要而有不同，如5龄蚕后部丝腺体的主要任务是快速合成大量丝心蛋白，因而编码丝心蛋白的mRNA含量特别多。有些细菌需要不断适应外部环境，其体内编码某些诱导酶的mRNA的含量也较多。

九、原核生物与真核生物的主要区别是什么？

1原核生物与真核生物的区别

1、本质区别真核生物与原核生物最本质的区别是有无成型的细胞核/有无真正的细胞核/有无核膜包被的细胞核。

2、分类不同真核生物分为动物、植物和真菌；原核生物有细菌、蓝藻、衣原体、支原体、立克次氏体、放线菌等等(口诀：放一只细篮子)。

3、与蛋白质结合不同真核生物的细胞核内的DNA与蛋白质结合，构成染色质/染色体；原核生物的DNA呈裸露的环状，一般不与蛋白质结合。

十、真核生物.原核生物.病毒.含有的核酸分别是什么？

真核生物和原核生物含有的核酸是DNA和RNA，但遗传物质都是DNA，且真核生物DNA与蛋白质结合形成染色体，原核生物DNA是裸露的。病毒只含有DNA或RNA中的一种，不同的病毒含有的核酸不同，像HIV，SARS含有的就是RNA。