达优高科 一、酰化反应的反应机理？
在有机物分子中的氧、氮、碳、硫等原子上引入酰基的反应称为酰化反应。 酰化反应可用下列通式表示：RCOZ+SH → RCOS+HZ 式中RCOZ为酰化剂，Z代表OCOR，OH，ORˊ等；SH为被酰化物，S代表RO 、R″NH、Ar等。 反应机理
1. O-酰化、N-酰化、羰基a位C-酰化机理为亲核过程；
2.芳烃C-酰化、烯烃C-酰化机理为亲电过程。
二、witting的反应机理？
witWittig反应是昆虫性信息素共轭二烯合成中引入双键最有效的方法之一。活泼型三苯基膦叶立德与脂肪醛反应，产物以顺式烯烃为主；稳定型三苯基膦叶立德与脂肪醛反应，产物以反式烯烃为主；但是在适宜的反应条件下也能够专一性地得到当醇羟基的b-碳原子是个仲碳原子(二级碳原子)或叔碳原子(三级碳原子)时，在酸催化脱水反应中，常常会发生重排反应，得到重排产物。
羰基用磷叶立德变为烯烃，称Wittig 反应（叶立德反应、维蒂希反应）。这是一个非常有价值的合成方法，用于从醛、酮直接合成烯烃 。
三、hoffmann反应的机理？
霍夫曼重排反应机理可分两类，分别为：
反应物分子中的一个基团在分子范围内从某位置迁移到另一位置的反应。常见的迁移基团是烃基。一般是反应物分子中先形成一个活性中心，从而促使有关基团迁移，这种过程也有协同（见协同反应）完成的情况。
通过形成一个环状结构过渡态的周环反应，反应物分子中某些共价键发生断裂并协同地形成另一些共价键（见伍德沃德－霍夫曼规则）。
四、脱羧反应的机理？
脱羧反应是羧酸失去羧基放出二氧化碳的反应。例如：过氧化二苯甲酰的脱羧反应。过氧化二苯甲酰可由苯甲酰氯与过氧化氢反应制得，常用作游离基反应的引发剂。它的分子中间的过氧键是非极性共价键。两边的苯甲酰基是吸电子基，所以温热时即发生均裂。
五、碘仿反应的机理？
对具有CH3CO-结构醛、酮进行了碘仿反应实验, 实验结果如下：
的实验结果可以看出, 具有CH3CO-结构的物质不一定能发生碘仿反应。醛类只有乙醛能发生碘仿反应，酮类中丙酮、低级脂肪酮、苯乙酮都能明显地观察到碘仿生成；随着碳原子数的增加，碘仿反应逐渐减弱，高级脂肪甲基酮及2，6-二甲基苯乙酮看不到碘仿生成。这可以从碘仿反应的反应历程及反应机理得到满意的解释。碘仿反应的反应历程及反应机理：
生成的一卤代酮的α-质子酸性更强，更易被碱夺走，所以会继续反应生成二卤代化合物，且其反应速度比酮生成一卤代化合物的速度还要快，直至生成三卤代物。
三碘甲基酮在碱作用下发生α-断裂，生成碘仿。该过程首先是OH对羰基进行加成，羰基碳原子由sp杂化转化为sp杂化，然后发生α-断裂，生成碘仿。
从碘仿反应的反应历程和反应机理可以看出，随着酮的碳原子数的增加，水溶性降低, 生成烯醇负离子的反应活性降低，所以发生碘仿反应的程度逐渐下降；再者，在三碘甲基酮在碱作用下发生α-断裂过程中，羰基碳原子要由sp杂化转化为sp杂化，空间位阻影响碳原子构型转变，空间位阻增大，导致-OH对羰基加成难以进行，所以苯乙酮能明显地观察到碘仿生成，而2，6-二甲基苯乙酮看不到碘仿生成。
六、乙炔的反应机理？
1、反应原理：
CaC2+2H—--C2H2+Ca(OH)2 +127
2、实验装置：
（1）反应装置不能用启普发生器，改用广口瓶和长颈漏斗
因为：a 碳化钙与水反应较剧烈，难以控反制应速率；
b 反应会放出大量热量，如操作不当，会使启普发生器炸裂。
（2）实验中常用饱和食盐水代替水，
目的：降低水的含量，得到平稳的乙炔气流。
（3）制取时在导气管口附近塞入少量棉花
目的：为防止产生的泡沫涌入导管。
（4）纯净的乙炔气体是无色无味的气体。用电石和水反应制取的乙炔，常闻到有恶臭气味，是因为在电石中含有少量硫化钙、砷化钙、磷化钙等杂质，跟水作用时生成H2S、ASH3、PH3等气体有特殊的气味所致。
七、ad反应的机理？
AD粉较细，当加到裸露的钢液表面时，AD粉中含13% -18%的金属铝迅速与钢液中的氧反应，放出大量热。经计算，当吨钢加入215kg AD粉时，可提高钢水温度1 5℃左右。若加入AD粉后，立刻加入石灰，则由于热量集中在钢液表面，化渣速度和渣温可迅速提高。此外，AD粉中的Al2 03和铝氧反应生成的Al2 03与a0结合，能够生成熔点很低的铝酸钙，这种渣流动性好，不需加入萤石。AD粉加入炉中后，由于含有大量金属铝，促进了冶炼过程的脱氧、脱硫的反应。反应式为： 式中反应正方向是放热反应，在高温下反应极为迅速。
八、perking反应的机理？
苯甲醛和丙酸酐在无水碳酸钾的存在下相互作用生成4-苯基-3-丁烯酸。
芳香醛和酸酐在碱性催化剂作用下，发生类似羟醛缩合的作用，生成β-芳基-α，β-不饱和酸的反应称为Perkin反应。Perkin反应,又称普尔金反应，由WilliamHenryPerkin发展的，
九、亚硝化反应的反应机理？
向有机物分子的碳或氮原子上引入亚硝基（一NO）的反应称为亚硝化反应。
亚硝化反应通常是在水介质中、0℃左右进行的，其实质是双分子亲电取代反应，其活泼质点是亚硝基离子NO+，但是NO+的亲电能力不如NO2+，所以只能向芳环或其他电子密度大的碳原子进攻，即亚硝化的对象主要是酚类、芳仲胺、芳叔胺和某些多余π电子的杂环以及具有活泼氢的脂肪族化合物。亚硝基主要进入芳环上羟基和叔氨基的对位，对位被占据时则进入邻位。仲胺在亚硝化时，亚硝基优先进入氮原子上。
一般硝化反应过程如下：
十、溴乙烷的取代反应反应机理？
溴乙烷在氢氧化钠的水溶液中加热可以发生取代反应 ，反应机理是溴乙烷中的碳溴键断裂生成溴原子和乙烷基，水中的氧氢键断裂生成氢原子和羟基，然后羟基与乙烷基结合生成乙醇，氢原子与溴原子结合生成氢离子和溴离子，然后氢离子再与氢氧化钠的氢氧根结合成水
