为什么纳米技术能让药物缓慢释放？

一、为什么纳米技术能让药物缓慢释放？

纳米技术能让药物缓慢释放是因为它可以创造出尺寸极小的载体，这些载体可以包裹或吸附药物分子。这些微小的载体可以被设计成在体内缓慢分解或通过控制药物分子的扩散速率来实现缓慢释放。

纳米粒子的表面特性也可以调整，以响应体内的特定刺激（如pH变化、温度变化或酶活性），从而在特定位置或特定时间释放药物。

此外，纳米技术还可以提高药物的生物可用性，减少副作用，并增强治疗效果。

二、肩周炎的治疗及药物？

对肩周炎主要是保守治疗。以肩关节疼痛和活动不便为主要症状的常见病症。口服消炎镇痛药，物理治疗，痛点局部封闭，按摩推拿、自己按摩等综合疗法。同时进行关节功能练习，包括主动与被动外展、旋转、伸屈及环转运动。

三、降血脂的药物及食物？

降血脂的药物有他汀类药物，贝特类药物，胆固醇吸收抑制剂。具体的用药需要通过医生的知道才行，不能盲目的用药。降血脂的食物比如洋葱、大蒜、香菇、木耳、海带、紫菜、山楂、魔芋等。平时要注意运动的锻炼，特别是肥胖和超重的人要达到一定的运动量，达到减肥的效果。

四、玄凤鹦鹉常备药物及用法？

一般常备的药品有针对呼吸道的，肠道的，还有病毒感染的，最后就是眼部问题。市面上常用的药品有凯鸽1-5号，每一号针对的病症都不同，把五个号全备齐了，基本能涵盖鹦鹉常见的几种病。常备药使用清单。

其次就是准备些活性菌，电解质，肝精。活性菌主要就是针对鹦鹉肠道菌群失衡或者是因为用药过后导致的肠道菌群失衡的恢复。电解质是给鹦鹉提供身体能量的，帮助鹦鹉维持体能以及维生素的补充。肝精针对的是鹦鹉用药过后肝部药物残留的清理和排毒，帮助鹦鹉尽快恢复健康。

五、犬常用药物剂量及用法？

青霉素G（钾或钠）：4万至8万单位/千克体重；肌注、静注，4天/次。

氨苄青霉素：5至10毫克/千克体重；肌注，2次/天。

苄星青霉素：5万单位/千克体重；肌注，1次/天。

甲氧苯青霉素：4至5毫克/千克体重；肌注，4次/天。

苯唑青霉素钠：10至15毫克/千克体重；肌注、内服，2至4次/天。

乙氧萘青霉素钠：7至11毫克/千克体重；肌注、内服，4至6次/天。

普鲁卡因青霉素：1万至2万单位/千克体重；肌注，1次/天。

先锋霉素Ⅰ：20至35毫克/千克体重；肌注、静注，3至4次/天。

先锋霉素Ⅱ：10至20毫克/千克体重；肌注，1至2次/天。

先锋霉素Ⅲ：20至30毫克/千克体重；肌注、口服，2次/天。

先锋霉素Ⅳ：35毫克/千克体重；肌注、口服，2次/天。

硫酸链霉素：10毫克/千克体重；肌注，2次/天。

双氢链霉素：10毫克/千克体重；肌注、皮下注射，2次/天。

氯霉素：25毫克/千克体重；肌注、静注，2次/天。

氯霉素：10至20毫克/千克体重·次；口服，2次/天。

卡那霉素：5至15毫克/千克体重；肌注、皮下注射，2次/天。

庆大霉素：2.2至2.4毫克/千克体重；肌注、皮下注射，2次/天。

土霉素：30至50毫克/千克体重；口服，3次/天。

土霉素：10至20毫克/千克体重；肌注，1至2次/天。

盐酸四环素：20毫克/千克体重；口服，3次/天。

盐酸四环素：5至10毫克/千克体重；肌注、静注，1至2次/天。

红霉素：2至10毫克/千克体重；肌注、静注，1至2次/天。

新霉素：20毫克/千克体重；口服，4次/天。

强力霉素：3.5毫克/千克体重；静注、肌注、皮下注射，3次/天。

强力霉素：3至10毫克/千克体重；口服，1次/天。

泰乐菌素：2至10毫克/千克体重；肌注，1至2次/天。

林可霉素：2至10毫克/千克体重；静注、肌注，2次/天。

林可霉素：15毫克/千克体重；口服，3次/天。

乙酰螺旋霉素：50至100毫克/千克体重；口服，1次/天。

乙酰螺旋霉素：25至50毫克/千克体重；肌注，1次/天。

白霉素：2至6毫克/千克体重；肌注、皮下注射，2次/天。

白霉素：3毫克/千克体重；口服，4次/天。

灰黄霉素：30毫克/千克体重；口服，1次/天，连用14天。

制霉菌素：5万至15万单位/次；口服，3次/天。

两性霉素：4毫克/千克体重（总量）；分10次用，隔2天注射1次。

克霉唑：10至20毫克/千克体重；口服，3次/天。

二、磺胺类

磺胺密啶：110毫克/千克体重（首次加倍）；口服，2次/天。

磺胺密啶：50毫克/千克体重（首次加倍）；静注，2次/天。

磺胺甲基异恶唑：50毫克/千克体重（首次加倍）；口服，1次/天。

三甲氧苄氨密啶：50毫克/千克体重（首次加倍）；肌注、静注。

二甲氧苄氨密啶：50毫克/千克体重（首次加倍）；肌注、静注。

磺胺脒：0.1至0.5克/千克体重；口服，2次/天。

三、喹诺酮类

诺氟沙星：10至20毫克/千克体重；口服，2次/天。

环丙沙星：5至15毫克/千克体重；口服，2次/天。

恩氟沙星：2.5毫克/千克体重，口服、皮下注射，2次/天。

四、呋喃类及其他

呋喃西林：5至10毫克/千克体重；口服，2次/天。

呋喃唑酮：5至10毫克/千克体重；口服，1次/天。

穿心莲注射液：5至10毫升；肌注，1次量。

硫酸黄连素注射液：0.05至0.1克；肌注、静注，1次量。

五、消化健胃药

稀盐酸：0.1至0.5毫升/次；口服，3次/天。

胃蛋白霉：0.1至0.5克/次；口服，3次/天。

胰酶：0.2至0.5克/次；口服，3次/天。

干酵母：8至12克/次；口服，3次/天。

稀醋酸：1至2毫升/次；口服。

乳酸：0.2至1毫升；口服，3次/天。

龙胆酊：1至5毫升/次；口服，3次/天。

复方大黄酊：1至5毫升/次；口服，3次/天。

橙皮酊：1至5毫升/次；口服，3次/天。

姜酊：2至5毫升/次；口服，3次/天。

人工盐：1至2克/次；口服。

乳酶生：1至2克/次；口服，3次/天。

镁乳：5至30毫升/次；口服

碳酸氢钠：0.2至1克/次；口服。

六、泻药

硫酸钠：15至20克/次；口服。

硫酸镁：10至20克/次；口服。

大黄：2至7克/次；口服。

芦荟：1至3克/次；口服。

液体石腊：10至30毫升/次；口服、灌肠。

甘油：2至10毫升/次；口服、灌肠。

植物油或动物油：10至30毫升/次；口服。

七、止泻药

鞣酸蛋白：0.3至2克/次；口服，4次/天。

次硝酸铋：0.3至3克/次；口服，3至4次/天。

药用炭：0.3至5克/交；口服，3至4次/天。

止泻宁：2.5毫克/次；口服，3次/天。

颠茄酊：0.2至1毫升/次；口服。

八、强心药

洋地黄毒甙注射液：0.006至0.012毫克/千克体重；静注。

洋地黄酊：0.3至0.4毫升/千克体重；口服。

西地兰：0.3至0.6毫克/千克体重；肌注、静注。

安钠咖：100至300毫克/千克体重；肌注、皮下注射或静注。

毒毛旋花子甙K：0.25至0.5毫克/次；静注。

毒毛旋花子甙G：0.15至0.2毫克/次；静注。

奎尼丁：10至20毫克/千克体重；口服、肌注，3至4次/天。

葡萄糖酸奎尼丁：10至20毫克/千克体重；口服、肌注，3至4次/天。

九、止血药

安络血（注射液）2至4毫升/次；肌注，2至3次/天。

安络血（片剂）5至10毫克/次；口服，2至3次/天。

止血敏：5至15毫克/千克体重；肌注、静注，2至3次/天。

维生素K：10至30毫克/千克体重；肌注、静注，2次/天。

葡萄糖酸钙：10至30毫升/次；静注。

十、抗贫血药

硫酸亚铁：50至500毫克/次；口服，3次/天。

维生素B12：0.1至0.2毫克/天；肌注，每日或隔日1次。

叶酸：5至10毫克/天；口服、肌注。

十一、促进代谢药

三磷酸腺苷：10至40毫克/次；肌注、静注。

辅霉A：30至50单位/次；肌注、静注。

细胞色素C：15至30毫克/次；肌注、静注。

肌苷：25至50毫克/次；口服、肌注、静注。

十二、止吐药

普鲁苯辛：0.25毫克/千克体重；口服，3次/天。

甲基东莨菪碱：0.3至1.5毫克/千克体重；口服，3次/天。

灭吐灵：0.1至0.3毫克/千克体重；静注、肌注或口服。

派双咪酮：0.1至0.5毫克/千克体重；肌注。

派双咪酮：0.5至1.0毫克/千克体重；口服。

晕海宁：8毫克/千克体重；口服，3次/天。

十三、祛痰镇咳平喘药

氯化胺：0.2至1克/次；口服，2次/天。

碘化钾：0.2至1克/次；口服，3次/天。

磷酸可待因：1至2毫克/千克体重；口服，3次/天。

磷酸可待因：2毫克/千克体重；皮下注射（镇痛）。

咳必清：25毫克/次；口服，2至3次/天。

复方甘草片：1至2片/次；口服，3次/天。

氨茶碱：10毫克/次；口服，3次/天。

氨茶碱：5至10毫克/千克体重；皮下注射、静注，3次/天。

川贝止咳糖浆：5至10毫升/次；口服，3次/天。

盐酸麻黄碱：10至30毫克/次；皮下注射。

十四、解热镇痛及抗风湿药

扑热息痛：100至1000毫克/次；口服。

阿斯匹林：1至2片/次；口服。

复方氨基比林：2.5毫克/千克体重；肌注，3次/天。

安乃近：0.5至1克；口服。

安乃近：0.3至0.6克/次；皮下注射、肌注。

水杨酸钠：0.2至2克/次；口服。

水杨酸钠：0.1至0.5克/次；静注。

消炎痛：2至3毫克/千克体重；口服，2次/天。

风湿宁：2至4毫升/次；肌注，一疗程为15至30天。

炎痛喜康：2毫克/千克体重；口服，2次/天。

柴胡注射液：2毫升/次；肌注，2至3次/天。

十五、皮质类甾醇及抗炎剂

醋酸可的松：2至4毫克/千克体重·天；口服，分3至4次服。

醋酸可的松：0.05至0.2克/天；肌注，分2次注射。

氢化可的松：5至20毫克/次；静注，1次/天。

氟氢可的松：0.2至0.8毫克/次；口服，1次/天。

醋酸泼尼松：0.6至2.5毫克/千克体重；口服，1次/天。

强的松龙：0.5毫克/千克体重；口服，2次/天。

强的松龙：2毫克/千克体重；肌注，2次/天。

地塞米松：0.25至1.25毫克；口服，1次/天。

地塞米松：0。25至1毫克；肌注、静注，1次/天。

十六、解毒药

解磷定：40毫克/千克体重；缓慢静脉滴注。

氯磷定：15至30毫克/千克体重；肌注或静滴。

硫代硫酸钠：20至30毫克/千克体重；静注。

亚硝酸钠：15至20毫克/千克体重；静注。

二巯基丙醇：4毫克/千克体重；肌注，6次/天。

二巯基丙磺酸钠：5至10毫克/千克体重；皮下注射。

乙酰胺（解氟灵）：0.1克/千克体重；肌注。

美蓝：5至10毫克/千克体重；静注。

十七、激素类药

已烯雌酚：0.2至0.5毫克/次；口服、肌注。

孕马血清：25至200单位/次；肌注。

绒毛膜促性腺激素：25至300单位/次；肌注。

后天垂叶素：2至15单位/次；肌注。

催产素：5至10单位/次；肌注、静注。

黄体酮：2至5毫克/次；肌注。

甲基睾丸酮：10毫克/次；口服，1次/天。

六、纳米药物历史现状及前景？

纳米药物制剂的现状与未来

在药剂学中纳米粒的尺寸界定在1～1000纳米之间。药剂学中的纳米粒可以分成两类：纳米载体和纳米药物。纳米载体系指溶解或分散有药物的各种纳米粒，如纳米脂质体、聚合物纳米囊、纳米球、聚合物胶束等。纳米药物则是指直接将原料药物加工成的纳米粒。

纳米粒制备技术

纳米粒制备的关键是控制粒子的大小和获得较窄且均匀的粒度分布，减少或消除粒子团聚现象，保证用药有效、安全和稳定。毫无疑问，生产条件、成本、产量等也是综合考虑的因素。目前发展的纳米粒制备技术可分为3类，即机械粉碎法、物理分散法和化学合成法。除传统的一些机械粉碎设备的改进，如振动磨、气流粉碎机、超声喷雾器等外，也开发了一些新的机械粉碎技术，如超临界流体技术、超临界流体－液膜超声技术、高压均质法－气穴爆破技术等先进技术及相关设备。

不同的制备技术和工艺适合于不同种类纳米粒的制备。例如，熔融分散法主要用于固体脂质纳米粒（sln）的制备；溶剂蒸发法、乳化／溶剂扩散法等物理方法可用于纳米混悬液或假胶乳的制备；而利用聚乳酸（pla）、聚丙交酯－乙交酯、聚氨基酸、壳聚糖等作为疏水链段，利用聚乙二醇（peg）、聚氧乙烯（peo）－聚氧丙烯等作为亲水链段，合成具有表面活性的嵌段共聚物或接枝共聚物，在水中溶解并形成纳米胶束；将含有壳聚糖－peg嵌段共聚物的水溶液与聚阴离子化合物－三聚磷酸钠的水溶液混合，由于相反电荷的结合而凝聚成纳米粒等。

纳米粒的应用

1.改善难溶性药物的口服吸收 在表面活性剂和水等存在下直接将药物粉碎成纳米混悬剂，适合于包括口服、注射等途径给药，以提高吸收或靶向性。通过对附加剂的选择可以得到表面性质不同的微粒，特别适合于大剂量的难溶性药物的口服吸收和注射给药。纳米粒可以提高药物溶出度，也可以提高溶解度，还可以增加粘附性，形成亚稳晶型或无定形以及消除粒子大小差异产生的过饱和现象等。

2.靶向和定位释药 纳米粒在体内有长循环、隐形和立体稳定等特点，这些特点均有利于增加药物的靶向性，是抗肿瘤药物、抗寄生虫药物的良好载体。用聚山梨酯80对纳米粒进行表面修饰，显著提高了药物的脑内浓度，改善了脑内实质性组织疾病和脑神经系统疾病的治疗有效性。口服给予纳米脂质体、聚合物纳米粒，能增加其在肠道上皮细胞的吸附，延长吸收时间，增加药物通过淋巴系统的转运和通过肠道payer’s区m细胞吞噬进入体内循环等。

3.生物大分子的特殊载体 研究纳米载体携带大分子药物增进其吸收、稳定和靶向有良好的发展前景。作为生物大分子的载体，纳米粒可以用于口服、注射、肺吸入等多种途径，适合多肽与蛋白质、dna、齐聚寡核苷酸、基因治疗等各类治疗药物。对于口服或肺吸入的多肽药物而言，改善纳米粒的黏膜粘附性质有助于改进有效性和延长作用时间。对于基因治疗，纳米粒还有其他优点。纳米粒不仅包含稳定的基因片段，防止基因的不稳定性，还能够同时包合某些导靶片断及其他辅助成分，提高靶向性，提高基因进入细胞内的穿透性或者提高由于刺激受体产生的细胞内吞作用等。

纳米粒的类型

1.纳米脂质体 粒径控制在100纳米左右、并用亲水性材料如聚乙二醇进行表面修饰的纳米脂质体在静脉注射后，兼具长循环和隐形或立体稳定的特点。对减少肝脏巨噬细胞对药物的吞噬、提高药物靶向性、阻碍血液蛋白质成分与磷脂等的结合、延长体内循环时间等具有重要作用。纳米脂质体也可作为改善生物大分子药物的口服吸收以及其他给药途径吸收的载体，如透皮纳米柔性脂质体和胰岛素纳米脂质体等。

2.固体脂质纳米粒 与以磷脂为主要成分的脂质体双分子层结构不同，固体脂质纳米粒（sln）是由多种类脂材料如脂肪酸、脂肪醇及磷脂等形成的固体颗粒。sln性质稳定，制备较简便，具有一定的缓释作用，主要适合于难溶性药物的包裹，用作静脉注射或局部给药。它可以作为靶向定位和控释作用的载体。

3.纳米囊和纳米球 主要由聚乳酸、聚丙交酯－乙交酯、壳聚糖、明胶等高分子材料制备而成。可用于包裹亲水性药物，也可包裹疏水性药物。根据材料的性能，适合于不同给药途径如静脉注射的靶向作用、肌肉或皮下注射的缓控释作用。口服给药的纳米囊和纳米球也可用非降解性材料制备，如乙基纤维素、丙烯酸树脂等。

4.聚合物胶束 这是近几年正在发展的一类新型的纳米载体。有目标地合成水溶性嵌段共聚物或接枝共聚物，使之同时具有亲水性基因和疏水性基因，在水中溶解后自发形成高分子胶束，从而完成对药物的增溶和包裹。因为其具有亲水性外壳及疏水性内核，适合于携带不同性质的药物，亲水性的外壳还具备“隐形”的特点。目前研究较多的是聚乳酸与聚乙二醇的嵌段共聚物，而壳聚糖及其衍生物因其优良的生物降解特性正在受到密切关注。

5.纳米药物 在表面活性和水等附加剂存在下，直接将药物粉碎加工成纳米混悬剂，通常适合于包括口服、注射等途径给药，以提高吸收或靶向性。通过对附加剂的选择，可以得到表面性质不同的微粒。特别适合于大剂量的难溶性药物的口服吸收和注射给药。

将来的纳米药物制剂

1.智能化的纳米药物传输系统 如超小型的血糖检测系统，通过植入皮下监测血糖水平，可适时准确地释放出胰岛素。一种称之为“微型药房”的微型芯片，具有上千个小药库，每一个小药库里容纳25纳升的任何药物，装有“智能化”的传感器，可以适时和适量地释放药物。一种仅有20纳米左右的“智能炸弹”，可以识别出癌细胞的化学特征，进入并摧毁单个的癌细胞。

2.人工红细胞 设计一种装备纳米泵的人工红细胞，携氧量是天然红细胞的200倍以上。当因心脏发生意外，突然停跳时，可将其注入人体，提供生命赖以生存的氧。这种“细胞”是个约1微米大小的金刚石的氧气筒，内部有1000个大气压，泵动力来自血清葡萄糖。它输送氧的能力是同等体积天然红细胞的236倍，并维持生物活性。

3.纳米生物药物输运 利用纳米技术把新型基因材料输送到已经存在的dna里，而不会引起任何免疫反应。树形聚合物是提供此类输送的良好候选材料。因为它是非生物材料，不会诱发病人的免疫反应，没有形成排异反应的危险，所以作为药物的纳米载体，携带药物分子进入人体的血液循环，可使药物在无免疫排斥反应的条件下，发挥治病的效果。

4.捕获病毒的纳米陷阱 树形聚合物还可用于制备能够捕获病毒的纳米陷阱。纳米陷阱的原理是装载有与病毒结合的超小分子，使病毒丧失致病能力。例如，人体细胞表面含有硅铝酸受体结合位点，而病毒则可能具有硅铝酸受体。把能够与病毒结合的硅铝酸位点覆盖在陷阱细胞表面，当病毒结合到陷阱细胞表面时，就无法再感染人体细胞。这样，在病毒感染细胞之前就可将其捕获。陷阱细胞能够繁殖，由外壳、内腔和核三部分组成。可以将它的内腔充填药物分子，它能够被直接送到肿瘤内。研究者希望发展针对各种致病病毒的特殊陷阱细胞和用于医疗的陷阱细胞库。

5.分子马达 分子马达是由生物大分子构成，利用化学能进行机械做功的纳米系统。驱动蛋白、rna聚合酶、肌球蛋白等都是天然的分子马达，参与胞质运输、dna复制、细胞分裂、肌肉收缩等一系列重要生命活动。分子马达包括线性和旋转式两大类。其中线性分子马达是将化学能转化为机械能，并沿着一条线性轨道运动的生物分子，主要包括肌球蛋白、驱动蛋白、dna解旋酶和rna聚合酶等。典型的旋转式分子马达是f1－atp酶。f1－atp酶与纳米机电系统的组合已成为新型纳米机械装置，可完成在血管内定向输送药物、清除血栓、进行心脏手术等复杂工作。《中国医药报》2002.9.3

七、药物制剂就业前景及方向？

此专业毕业生一般可以在药品生产企业、药品经营企业从事药物制剂生产与管理、技术改造、药品检验、仓贮、质量控制与管理、营销与服务。

毕业生一般可以担任西药药剂员、医药商品购销员、医药商品储运员、药房发药员、药物检验工等岗位工作。

3. 就业前景

药剂专业人才的就业领域除了在医疗机构外，还以进入到一些私营企业，从事研发、生产相关的工作，随着就业领域的扩大，对应的就业前景也会变得较为可观。从目前的专业开设情况也能发现，药剂专业并不算是冷门专业，很多卫校都会开设这个专业，而且它们大多是与医院、药房或是药企有合作，学生的实习和工作都是有明确方向的，所以学这个专业也是比较好找工作，且能够找到对口工作的。

八、药物注册商标流程及费用？

　　一、药物商标注册的流程

　　1、确定商标的使用范围；

　　2、到相关的网站上查询该商标是否已经被人注册，如果被注册了就需要更改商标后再进行提交。没有注册就可提交注册申请；

　　4、到所在地的工商局提交资料；

　　5、等待商标局的审核(包括形式审查与实质审查);

　　6、公示期。通过初审后，就进入3个月的公示期，在此期间任何人有异议都可以提出来，如果没有异议的就可以成功注册了。有异议的要进行商标异议的答辩，答辩通过后就可成功注册；

　　7、通过了公示期后，商标局就会发文公布该商标成功注册，商标就会受法律保护。

商标注册价格大概有这几个价位：

270元、300元、800元、1600元。基本上不会有超过1600元的了。

注册1个商标的官费现在是270元。即：1件商标在1个类别中申请10个（含10个）以内的商品。超过10个商品，每超过1个商品，每个商品加收30元。

九、药物外渗原因及整改措施？

药物外渗是指在药品生产、运输、贮存和使用过程中，药物从包装容器中泄漏出来的现象。药物外渗可能会导致药品的质量下降，甚至对人体健康造成危害。以下是药物外渗的原因及整改措施：

1.包装容器不合格：包装容器的材质、结构等不符合标准，容易出现外渗问题。解决方法是选择质量可靠的包装容器，并进行严格的抽样检测。

2.生产工艺不规范：药品生产过程中，各步骤的控制不够严格，或者某个环节出现操作不当，会导致药物外渗。解决方法是优化生产工艺，加强生产过程中的监管和质量控制。

3.存储条件不适宜：药品在贮存过程中，如果受到温度、湿度等不适宜条件的影响，也容易导致药物外渗。解决方法是选用恰当的贮存设备和方式，并确保存储环境符合药品贮存要求。

4.运输过程中振动过大：运输过程中，如果药品被暴露在过大的振动中，也可能导致药物外渗。解决方法是选择质量可靠的运输工具，并采取防震措施。

5.包装封口不完好：药品包装封口如果存在破损或者不完好的情况，也容易导致药物外渗。解决方法是加强对包装过程的监管和质量控制，保证封口完好。

总之，药物外渗是一项非常严重的问题，必须引起足够的重视。企业需要在生产、运输、贮存和使用过程中，加强监管和质量控制，检测和防止药物外渗的发生。

十、慢性糖尿病报销标准及药物？

第一类甲类，可以全部进入医保报销范围，按当地医保比例报销（100%）；

第二类乙类，用此类药需个人先按一定的比例承担部分费用后，剩余部分进入医保报销范围，按医保比例报销；乙类药品的社保报销比例是：个人先支付10%以后，再同甲类药品一样的比例报销。

第三类丙类，这部分的药是不报销的，全部由个人承担。参保人员医疗费用中应当由基本医疗保险基金支付的部分，由社会保险经办机构与医疗机构、药品经营单位直接结算。社会保险行政部门和卫生行政部门应当建立异地就医医疗费用结算制度，方便参保人员享受基本医疗保险待遇